Viking Therapeutics toont nieuwe VK2735-data op ObesityWeek 2026

Viking Therapeutics presenteerde nieuwe data over VK2735 op ObesityWeek. In een analyse van de Phase 2 VENTURE-studie verbeterde 74% van de deelnemers met subcutane VK2735 hun BMI-categorie na 13 weken.

Wat er gebeurde

Viking Therapeutics (NASDAQ: VKTX) toonde twee posterpresentaties op The Obesity Society's ObesityWeek 2026. De presentaties gingen over het VK2735-programma, een duale GLP-1/GIP agonist die Viking ontwikkelt in onderhuidse en orale vorm voor metabole ziekten waaronder obesitas.

Een exploratory analysis van de Phase 2 VENTURE-studie keek naar veranderingen in obesitasernst en cardiometabole parameters na 13 weken behandeling met wekelijkse onderhuidse VK2735. Uit de analyse bleek dat 74% van de deelnemers met VK2735 verbeterde met ten minste één BMI-categorie, tegenover 15% bij placebo. Geen enkele deelnemer in de VK2735-groep steeg in BMI-categorie.

De deelnemers die minstens één BMI-categorie verbeterden, lieten grotere afnames zien in buikomvang, nuchtere insuline en glucose, bloeddruk, totaal cholesterol, triglyceriden en LDL-cholesterol dan deelnemers zonder verandering in BMI-categorie.

Viking verwees naar eerder gerapporteerde resultaten uit dezelfde VENTURE-studie. Die lieten gewichtsverlies tot 14,7% vanaf baseline zien na 13 weken, met statistisch significante verschillen ten opzichte van placebo vanaf week één. Tot 88% van de deelnemers in VK2735-groepen behaalde ten minste 10% gewichtsverlies, tegen 4% voor placebo. De safety-analyse van 13 weken toonde dat 92% van de geneesmiddelgerelateerde TEAEs mild of matig was.

Een tweede poster beschreef de baselinekenmerken van de deelnemers in de lopende Phase 3 VANQUISH-2 studie bij volwassenen met overgewicht of obesitas en type 2 diabetes. Die baselinegegevens laten zien dat de VANQUISH-2 populatie representatief is voor de volwassen Amerikaanse populatie met BMI ≥ 27 kg/m2 en type 2 diabetes.

Viking startte het VANQUISH-programma in juni 2025. Het bestaat uit twee gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde multicenterstudies. Beide studies geven VK2735 eenmaal per week subcutaan gedurende 78 weken. De primaire eindpunt is het procentuele verandering in lichaamsgewicht na 78 weken versus placebo. Secundaire en exploratoire eindpunten omvatten onder meer het aandeel patiënten dat ten minste 5%, 10%, 15% en 20% gewichtsverlies behaalt. Beide studies bevatten een verlengingsgedeelte waarin deelnemers door kunnen gaan met behandeling. De VANQUISH-studies worden naar verwachting in 2027 afgerond.

De poster over de VENTURE-analyse werd gepresenteerd door Harold Bays. De poster over VANQUISH-2 baselinekenmerken werd gepresenteerd door Jamy Ard. Viking's CEO zei dat de nieuwe analyse het potentieel van VK2735 ondersteunt en dat verbetering in BMI-categorieën samenhing met verbeteringen in cardiometabole maatstaven. Kopieën van de posters zijn beschikbaar op de website van Viking.