Naar inhoud
    Terug naar nieuws
    NieuwsaandelenNeutraal4u geleden

    FDA accepteert sNDA voor REVTORPYK™ van Celcuity

    De FDA heeft de supplementaire New Drug Application voor REVTORPYK™ (gedatolisib) van Celcuity geaccepteerd voor beoordeling. Het middel is bedoeld voor HR+/HER2- PIK3CA-mutante lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker.

    Wil je dit soort signalen real-time en gefilterd op jouw eigen watchlist?

    Krijg push-meldingen, dieptanalyses en data-edge inzichten, afgestemd op de assets die jij volgt.

    Probeer Premium 14 dagen voor €1

    Eerst een gratis overzicht? Start met Vermogensbeeld

    Beleggen kent risico's. Educatief, geen advies.

    Risicowaarschuwing: Beleggen kent risico's; je kunt (een deel van) je inleg verliezen. WhatsNext is educatief en geeft geen persoonlijk beleggingsadvies. Wij beheren geen geld en vallen niet onder AFM-toezicht. Resultaten uit het verleden bieden geen garantie voor de toekomst.